药典怎么查？

一、药典怎么查？

在药典前面的目录去查，也可以可以到“国家药品监督管理局”专业网站，把国药准字B200440016输入进去。查找

二、《中国药典》中药品的名称包括有？

《中华人民共和国药典》收载的药品名称是：（药品通用名称）。

三、中药药典的执行标准？

药物说明书中的执行标准指反映药物质量特性的全方位产品标准，即，国家标准，药品行业标准等，标签上标示的产品标准代号和顺序号也是监督检查的依据。

执行标准是指反映质量特性的全方位产品标准，既：国家标准、行业标准、地方标准或企业标准。标签上标示的产品标准代号和顺序号也是监督检查的依据。

　　执行标准不仅仅是企业生产经营的需要，更是法律的要求。大家都遵纪守法，有序经营，社会才会正常发展，市场上的假冒伪劣商品才会灭绝。也只有监督与服务充分结合起来，才能达到预期目的。也才能真正树立起技术监督的形象。

　　产品“执行标准”是国家规定的工业品必须执行或者推荐执行的标准。标准可分为：国家标准、地方标准、行业标准、企业标准等等。有的产品必须执行某种标准，有的产品可选择执行某种标准。无论是强制的还是选择的，只要一个企业声明其产品所执行的标准，那么产品就必须接受标准的约束。所以，商品上的“执行标准”可以是企业自行选择的，行政机关只能审查企业的产品是否执行合法的标准，并不证明企业的产品一定执行了该标准，但在产品检验时，应选择企业声明的执行标准

四、欧洲药典在线查询网站有哪些, 怎么查？

在我们了解一些医药相关内容及标准时需要借助欧洲药典进行查阅，但对于各国药典交叉的查阅或是欧洲药典使用频率偏低导致对欧洲药典内容结构及查询网址产生遗忘，故此笔者将欧洲药典的内容结构及查询方法整理如下，供大家快速查阅。

Ⅰ、欧洲药典主要内容结构

欧洲药典的基本组成包括了凡例、通用分析方法、容器和材料、试剂、正文和引索等。

·通用分析方法包含了一般鉴别试验、一般检查方法、常用物理化学测定法、常用含量测定法、生物检查与生物分析、生物药学方法等。

·正文内容包括了品名、分子结构式、CA登录号、化学名称、含量限度、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏、可能的杂质结构等。

Ⅱ、欧洲药典常用查询方式

欧洲药典的查询方式有多种，下面给大家介绍常用的两种方式。

①通过欧洲药典官网查询

登录EDQM官网（https://store.edqm.eu/index.html）-->点击‘European Pharmacopoeia Reference Standards’进入搜索页面进行查询

通过搜索物质名称、目录代码、专著编号、CAS登记号、SDS产品代码来了解目标信息

②通过药融云综合数据库去查询（推荐）

·登录药融云官网-->生产检验-->国外药典-->欧洲药典

目前该数据库收载多个国家最新的药典数据近30万条，包括美国药典、欧洲药典、英国药典、日本药典、印度药典、国际药典、巴西药典、法国药典、韩国药典的多个版本。其中欧洲药典数据库版本包含了（EP6.0、EP7.0、EP7.5、EP7.8、EP8.0、EP8.6、EP8.7、EP8.8、EP9.0、EP9.1、EP9.1(法语)、EP9.2、EP9.2(法语)、EP9.3、EP9.4、EP9.5、EP9.6、EP9.7、EP9.8、EP10.0、EP10.1、EP10.2、EP10.3、EP10.4、EP10.5、EP10.6、EP10.7、EP10.8、）

目前国内仿制药都要求提高标准，向国际标准看齐，为跟踪最新药品标准进展，方便查询，该数据还提供部分标准全文的在线查询、下载，代查最新的国外药典标准全文。

相对来说第二种查询方式要比第一种查询方式要高效很多，不仅仅是体现在语言文字阅读的流畅和访问速度的提升，更多的是该数据库提供的多国多版本药典信息的全面性、精准性合相关数据的扩展性。

---->查询网址

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五、中国药典10版是否规定中药饮片效期？

中药饮片没有效期，保管不当，发霉了或虫蛀了，立即就不合格，不是说给你几年有效期就绝对可以合格几年。

六、中国药典与国外药典的重要区别？

中国药典里有中药，外国药典没有。

七、中国药典的编制原则？

药品是特殊商品，其质量的优劣是直接关系到人民健康与生命安危的大事。药品的质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据，因此药品质量标准是保证人民用药安全有效，促进药品生产发展的一项重要措施。

一个完整的，有科学性的药品质量标限的制定，应是药品各项研究工作的综合，需要各方面的协作和配合。在制定过程中，同时还要结合我国实际情况，制定出一个既符合中国国情又有较高水平的药品质量标准。

八、中国药典谁写的？

中华人民共和国药典 / 作者:国家药典委员会

国家药典委员会 Chinese Pharmacopoeia Commission （原名称为卫生部药典委员会）成立于1950年，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责组织编纂《中华人民共和国药典》（Ch.P）及制定、修订国家药品标准，是法定的国家药品标准工作专业管理机构。

中文名:国家药典委员会

中文简称:药典委

英文简称:ChinesePharmacopoeia

英文缩写:ChPC

九、中国药典的英文缩写？

《中国药典》的英文名缩写是ChP，全称为Pharmacopoeia of the Peoples Republic of China。

《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）是2015年6月5日由中国医药科技出版社出版的图书，是由国家药典委员会创作的。 扩展资料

　　《中国药典》分为四部出版：一 部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等；三部收载生物制品 ；四部收载通则，包括：制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。

十、中国药典的出版意义？

中国药典是国家药品标准。中国药典每五年修订出版一次，作为药品生产、流通、使用、检验检测和监督管理的技术标准。