一、我有一副粉末状的中药，想知道里面的成分和配比，如有可以分析的地方请提供联系方法，谢谢大家？
比较难。
中药粉末可以通过性状、显微和各种理化鉴别辨别出具体中药品种。但如果多种药物粉末混在一起就很难辨别出来，只能是尽可能的辨别。如果找学校或检验所鉴别，建议提供中药混粉的用途、可能有多少味药材等信息以供参考。二、中药粉末性状鉴别的意义？
中药粉末鉴定主要是指通过观察中药材的细胞、内含物和颗粒物质的显微特征来达到鉴定药材真伪的目的。通常用于药材粉末、外形较大或组织构造无鉴别特征的药材、破碎药材、含饮片粉末的中成药等。
随着中成药检验水平的不断发展，各版《中国药典》收载的显微鉴别项的中药成方制剂不断增加。
除了植物类药材以外，一些矿物或动物类药材也具有稳定的粉末特征，在中成药中也可以用于显微鉴别，以判别这些中药材是否被投料。如在中成药的质量标准中经常利用埋有细小方形结晶的淡黄棕色无定形团块鉴别麝香；利用表面有极细的菌丝体的无色体壁碎片鉴别僵蚕等。矿物类中药材如朱砂、金礞石、石膏等的粉末特征，在中成药标准中也经常被进行显微鉴别。
显微化学鉴别的研究与应用
显微化学鉴别法是有针对性地进行与目标成分产生沉淀、结晶、颜色或特殊变化的反应，通过检查中药材细胞壁或细胞内含物的化学物质的性质，从而达到鉴定的一种方法，具体包括显微化学反应和显微定位。
一是显微化学反应。显微化学反应是将生药的干粉、徒手切片、升华物或浸出液少量，置于载玻片上，滴加某些化学试剂使产生沉淀、结晶或特殊的颜色，在显微镜下观察反应结果，从而进行鉴定。
二是显微化学定位。显微化学定位一般用于中药材有效成分组织中的化学定位研究，确定其具体存在部位或动态转移途径。其应用必须在所鉴定的药材有效成分明确的情况下，然后选择对有效成分具有特殊反应的化学试剂，使之产生颜色或结晶，用显微镜确定有效成分的存在部位。
显微定量研究与应用
显微定量法是利用药材某种组织具有相对稳定数量的特点，采用质量分析法或容量分析法测定成分含量的一种方法。该法开辟了中药含量测定的新途径，尤其为有效成分不清楚的药材的含量测定提供了一种可能的解决方法。近年来，该法被应用到多种中药及中成药的含量测定研究中，具有简便、结果可靠的特点，但目前在质量标准中未见应用。
一是参比物显微定量。参比物显微定量法虽然具有操作简便、快速等优点，但在实际应用中存在误差较大等缺点，目前已经被非参比物显微定量法所取代。
二是非参比物显微定量。药材的显微特征是药材自身的固有常数，利用这一性质，有学者采用自身的显微特征代替参比物的方法，并利用容量分析法或质量分析法，对药材某一专属特征进行计量分析，创立了非参比物显微定量法。该法改进了参比物显微定量法的缺点，同时加入了现代统计法，使得到的结果更加准确、可靠。目前主要用于含量测定、质量判别、易混淆中药鉴别等领域，并且在中药显微特征常数与其活性指标成分的相关研究方面也取得一定进展。
显微技术的发展
一是偏光显微镜。偏光显微镜又名偏振光显微镜、极化显微镜，主要用于地质学上观察和分析矿石薄片的光学性质，故又称为矿物显微镜。在偏光显微镜下，非均质性（各向异性）的物体或某些分子排列没有次序的有机物会呈现出颜色不同、强弱不一的光彩，其他不起偏光作用的均质性（各向同性）物质在这种暗视野中不发出任何光彩，仍保持黑暗状态。目前，偏光显微镜用于中药鉴别正逐渐受到重视，但仍需不断积累研究资料。
二是扫面电子显微镜。扫面电子显微镜是1964年以后迅速发展的一种新型电子光学仪器，成像原理类似于电视摄影显像方式，可获得清晰的三维图像，具有直接观察样品表面结构、景深大、放大范围广、分辨率高等优点，主要应用于药材花粉粒、叶表面、种皮表面的鉴别研究。
三是显微摄影与图像分析。传统的显微鉴别多是在显微镜下观察特征后，手工描绘特征，难免有人为的主观误差。后来使用普通相机与显微镜相连的显微摄影弥补了这一不足，现在已将数码相机（或CCD）代替了普通相机，且可以用计算机对图像进行进一步的处理。目前，二者正在被逐步推广使用。图像分析技术有助于中药显微鉴别向人工智能化方向发展，并为近缘品种和混淆品种中药鉴别提供了比较可靠的分析手段。但因其只是部分组织特征的定性定量描述，并且技术规范性有待进一步完善，故现在只作为中药显微鉴别的辅助手段。
显微鉴别法存在的问题
显微鉴别一直是鉴别药材真伪的手段之一，有着其他鉴别手段不可替代的作用。但在显微鉴别时，由于中药材（饮片）或中成药的质量情况多种多样，当观察到中药材（饮片）样品为伪品或中成药存在按处方或制法规定不应该出现的显微特征时，如何下结论值得探讨。
一是检验中药材（饮片）时，当观察到一些标准规定以外的显微特征时，参考文献、对照药材都确认此种药材（饮片）不具有此种特征。如山药的地区习惯用药参薯，除可检出石细胞外，其他特征符合规定，该如何下结论。
二是检验以饮片粉末与浸膏混合投料的中成药制剂时，应以浸膏投料的饮片检出此种饮片的粉末特征。如镜检出现概率高于100%的（制片5张，每片都能检出），其他显微特征符合规定，该如何下结论。
三是检验含饮片粉末的制剂时，当饮片粉末粒度较细而导致粉末特征被破坏，或几种药材的特征相似难以甄别，是否可以使用另一些具有鉴别意义的显微特征作为辅助鉴别特征，帮助判断制剂中是否投入了此种饮片原料，以免出现假阴性，影响结果判断。
目前，在实际的中药显微检验工作中，检验人员除了必须掌握显微鉴别的操作规程外，对于显微鉴别结果的判定，仍是以各自的经验为主。因此，有必要在已有的显微鉴别操作规程（SOP） 的基础上，增加一些判别方面的内容，以减少人为因素的影响。
（
三、做五味子粉末显微鉴定实验要注意什么？
粉末制作法~主要鉴别细胞的形态特征。主要用水合氯醛装片法。
坚硬的药材粉碎可以用挫刀挫成粉末。
装片的方法不一样，观察的结果也不同。
水合氯醛装片~须加热透化，其目的除去细胞中的淀粉、油脂等，
在使用显微测微尺时~如果接物镜和接目镜的放大数改变~目镜测微尺应重新校正。测量微细物体，应在高倍接物镜下，测量较长物体时，则应用低倍接物镜下
四、肉桂、厚朴、黄柏三种混合粉末应如何鉴别？学过中药鉴定的速来！~（答案最好是文字+图片）？
黄柏的纤维是黄色的嘛
肉桂马蹄形的石细胞
厚朴可见明显的油细胞，圆圆的，里面有棕色油滴
五、金银花粉末的显微特征有？
显微鉴别：浅黄色。
1、腺毛有两种，一种头部呈到圆锥形，顶端平坦，侧面观约10-33个细胞，排成2-4层，直径40-108微米，有的细胞含淡黄色物，柄部（1-）2-5个细胞，长70-700微米；另一种头部类圆形或略扁圆形，侧面观4-20个细胞，直径24-80微米。腺柄2-4个细胞，长24-80微米。2、非腺毛为单细胞，有两种，一种长而弯曲，壁薄，有微细疣状突起；另一种非腺毛较短，壁稍厚，具壁疣，有的具单或双螺纹。3、花粉粒众多，黄色，球形，直径60-70微米，外壁具细刺状突起，萌发孔3个。4、柱头顶端表皮细胞呈绒毛状。5薄壁细胞中含细小草酸钙簇晶，直径6-20-45微米。六、生药粉末显微鉴定？
大黄粉末显微鉴定：?
取大黄粉末的稀乙醇浸液点于滤纸上，在紫外光下显浓棕色荧光，不得显亮蓝紫色荧光。(检查土大黄苷)?
黄连粉末显微鉴定：
取黄连粉末，加70%乙醇1滴，片刻后加稀盐酸或30%硝酸1滴，置显微镜下观察，可见黄色针状或针簇状结晶析出(小檗碱盐酸盐或硝酸盐)，加热结晶溶解并显红色。
注：显微鉴定时样品粉末不宜取太多
大黄稀乙醇液点于滤纸上不宜太多
五味子粉末显微鉴定：
粉末暗紫色，种皮栅状石细胞表面观多角形或长方形；种皮内层石细胞呈类多角形、类圆形或不规则形；果皮表皮细胞表面观类多角形，有油细胞，内有油滴。
茯苓粉末显微鉴定：
粉末灰白色，主要为菌丝、担子柄和担孢子交织而成的不规则形团块。以稀甘油装片，可见菌丝细长，稍弯曲，常分枝，大多无色，稀为淡棕色，直径3μm；担孢子类圆形，大小不一，一般着生于担子柄的顶端，直径10～24μm。另外，尚分布有棕色粘液团块。
猪苓粉末显微鉴定：
粉末呈灰白色，置显微镜下观察，显真菌类植物的显微特征，菌丝无色或棕色，直径2～10 μm，呈分枝状或结节状。可见众多草酸钙方晶，呈正方八面体形、规则的双锥八面体形或不规则多面体形，直径3～60 μm，有时数个结晶集合。
茯苓与猪苓粉末的显微特征区别为猪苓有草酸钙结晶，茯苓没有。
大青叶粉末显微特征：
1. 表皮细胞垂周壁较平直或稍弯曲，表面观呈连珠状增厚。气孔下表皮较多，副卫细胞3～4个，不等式，可见2～3个气孔聚集，具共同的副卫细胞。
2. 叶肉细胞含靛蓝结晶和橙皮甙样结晶。靛蓝结晶蓝色，呈细小颗粒状或片状，常聚集成堆；橙皮甙样结晶淡黄绿色，呈类圆形或不规则形，有的针簇状。
3. 厚角细胞较多，纵断面观呈长条形，角隅处壁厚至14μm。
大青叶粉末显微鉴定：
取大青叶粉末少许,加适量水浸泡,水浸液置紫外灯下,显蓝色荧光.
取大青叶粉末适量,按常法进行微量升华,可得蓝色或紫红色细小针 状,片状或簇状结晶.
七、黄芪粉真假怎么辨别？
1性状：该品为棕黄色粉末，味微甜，具引湿性。
A、摸。开始光滑细腻，片刻后粘手；
B、尝。尝起来微甜（小心，假黄芪有化学添加剂）
C、溶。溶解速度慢，但是能完全溶解，溶解后产生泡沫。
2、几种黄芪多糖的品质鉴别
掺假的黄芪多糖鉴别一般有常见的醇沉法、品尝法、坩埚灼烧法等。醇沉法是利用葡萄糖、蔗糖溶于乙醇，而黄芪多糖不溶于乙醇的特性，如果掺入葡萄糖或蔗糖，则沉淀少，同时利用旋光法还可以测出加入葡萄糖的含量。品尝法是直接通过品尝来鉴别，黄芪多糖味微甘，而葡萄糖和蔗糖味很甜，但由于很多假黄芪多糖中掺入很多未知化学药品，不建议采用此法鉴别。坩埚灼烧法是利用葡萄糖和蔗糖在灼烧过程产生糖化反应，出现蜂窝状，而黄芪多糖不会出现糖化反应。