生产许可证、GMP认证。
办理上述两证过程需要涉及三大件：硬件、软件、湿件。少则投资400万（不包括流动资金甚至不包括购买地皮），多则上千万。用来建设生产/仓储/质检/办公/生活厂房（200多万）、购买设备（100多万）、检验仪器（50多万），其他费用（50余万）。当然前期需要和医药设计院、药监局、专业咨询公司等，需要按照新版GMP313条编写整套文件体系。人员，再少也得配备20余人。其中新版GMP对生产、质量负责人有明确要求，企业一年用于人员投资15-25万。
请问在县级城市可以注册中药材批发吗
中药批发不会限制你要开的所在地，至于营业执照好像需要药剂师或是医师的证书才能办理，算是特种行业的，很多人自己没有，就找用他人的办理执照，去当地工商局问一下，我也许说的不完善。
